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  • CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒
    CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒

    基因敲除慢病毒作為實現基因功能缺失的重要調控方式,基因敲除(Knock out, KO)可消除目的基因的表達,使其蛋白不表達或功能喪失,且可以更好地觀察細胞表型的變化,比RNA干擾獲得的數據更加確定,沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾,目前越來越成為主流的基因功能研究方式。基因敲除慢病毒

    更新時間:2024-07-08型號:
  • 基因干擾穩定細胞株
    基因干擾穩定細胞株

    穩定細胞株可與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經過慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞,懸浮細胞和處于非分裂狀態的細胞,并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組,用載體中所含的抗性標志進行篩選,就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。

    更新時間:2024-07-08型號:
  • 基因過表達穩轉細胞株技術服務
    基因過表達穩轉細胞株技術服務

    立譜沃生物建立了一套成熟穩定的慢病毒包裝體系,針對多種不同細胞類型(包括難轉染細胞),建立了標準的轉基因技術服務體系,為您提供基因過表達穩轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系,我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測,為您提供高質量的基因過表達穩轉細胞株。

    更新時間:2023-06-28型號:
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